Blog
La determinación de la concentración de proteína Tau fosforilada 217 en plasma es una prueba no invasiva, altamente sensible y específica, que contribuye a la detección de la enfermedad de Alzheimer (EA) de forma temprana.
Más información pulsando en la siguiente imagen:
La preeclampsia, una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal en el
mundo, es una grave complicación multisistémica gestacional que cursa con hipertensión y proteinuria
de nueva aparición a partir de la semana 20 de gestación.
La detección temprana y la clara estratificación del riesgo facilita la toma de decisiones para asegurar el
bienestar de la madre y del feto.
Más información https://www.laboratorioaxpe.com/wp-content/uploads/Triptico_Preeclampsia_Axpe.pdf
Una prueba de Paternidad permite saber con casi total fiabilidad (un 99.9%) si una persona es el padre/madre biológico de un hijo/a. Todo individuo hereda la mitad de su material genético (ADN) de su madre y la otra mitad de su padre. Esto permite conocer gracias al examen del ADN, si hay relación de parentesco entre 2 personas.
Existen dos modalidades o fines por las que se demanda una prueba de paternidad:
1.- No legal: Para una solicitud de información exclusivamente personal, que constituyen el grueso de las peticiones, y no es necesario que las partes se personen en el laboratorio. Las muestras pueden ser de diferentes tipos (cepillo de dientes, colillas, semen, manchas de sangres, etc.), y el informe no incluye el nombre de las personas estudiadas.
2.- Legal: Con fines judiciales, para que un juez reconozca legalmente esa paternidad, en cuyo caso las partes implicadas sí deben personarse en el centro, y en el que se garantiza la cadena de custodia.
Mediante una prueba genética de laboratorio, detectamos los haplotipos (DQ2 y DQ8) que hacen que una persona sea susceptible de padecer una enfermedad celiaca.
GENÉTICA CELIAQUÍA
La prueba MELISA (Memory Lymphocyte Inmuno Stimulation Assay) puede identificar a aquellos individuos que pueden sufrir efectos secundarios de la exposición a ciertos metales.
La exposición a metales a través de los empastes y coronas dentales, implantes quirúrgicos, prótesis articulares, vacunas, tatuajes, contaminantes ambientales y joyas, pueden llevar a problemas de salud en personas sensibles mediante un mecanismo conocido como hipersensibilidad de tipo IV o de tipo celular.
Estudio genético de exoma por secuenciación masiva (NGS)
El objetivo de estos test genéticos, basados en la rapidez y la personalización, es la detección de mutaciones que predisponen a padecer enfermedades y poder así implementar estrategias preventivas adecuadas para evitar o retrasar su aparición y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El objetivo es facilitar la toma de decisiones en la prevención, diagnóstico o pronóstico de enfermedades de base genética, y todo ello enfocado a que el paciente reciba un tratamiento óptimo, preciso y personalizado.
Durante el año, alumnos de 1º y 2º de Bachiller biosanitario de diferentes colegios visitan nuestras instalaciones para realizar prácticas.
1º Bachiller Colegio Ayalde (24-11-2016)
