Cribado Prenatal No Invasivo en sangre materna

El Cribado Prenatal No Invasivo es un test de laboratorio que permite estimar, a partir de sangre materna y desde la 10ª semana de embarazo, el riesgo de existencia de diferentes aneuploidias (trisomías y/o monosomías) y microdelecciones fetales. También permite el conocer el sexo fetal.

Este test no invasivo (no se necesita hacer extracción de líquido amniótico) está indicado en pacientes embarazadas con determinados factores de riesgo como son:

  • Edad materna avanzada.
  • Resultado de índice  de riesgo elevado en el screening bioquímico.
  • Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
  • Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
  • No querer asumir el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.

Para ello se analiza el ADN fetal libre que se encuentra en el plasma materno mediante tecnologías de secuenciación masiva (NGS) y herramientas bioinformáticas de última generación.

Disponemos de 3 tipos de análisis:

  • VeriRef. Incluye el análisis del riesgo de la existencia de aneuploidías en los cromosomas.
  • VeriRef plus. Además de las aneuploidías incluidas en el perfil VeriRef también es capaz de detectar las 5 principales microdelecciones.
  • VeriRef plus 24. Es el test más completo e incluye el estudio de las mismas microdelecciones que VeriRef plus, pero ampliando el estudio de aneuploidías a los 24 cromosomas.

 

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VeriRef 

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VeriRef Plus

VeriRefPlus24

VeriRef Plus24

 

 

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